ÁFRICA TIENE UNA DIETA ESTRICTA
SOY INTOLERANTE A LA INSULINA
SÍNDROME DE DONOHUE
Hola soy África, soy un Bebe y tengo un desorden genético relacionado con la resistencia a la insulina, conocido como Síndrome de Donohue, en el mundo solo hay 8 casos como el mío. En la vida diaria de los niños que la padecen genera multitud de complicaciones en el crecimiento y el desarrollo normal. África y Maialen son los dos únicos casos de Donohue en Europa, actualmente dos de los 4 diagnosticados en el mundo y uno de los 51 registrados en toda la historia. El problema es que los cuidados son muy costosos, dependemos de una dieta especial, varias horas diarias de fisioterapia y multitud de cuidados específicos como dermatólogos o dentistas, por lo que conseguir que mantenga su calidad de vida actual ya es un reto.
NUMERO DE CUENTA PARA COLABORAR CON ÁFRICA
Te agradecemos de corazón que nos ayudes a dar una vida mejor a África. Sabemos el esfuerzo que te puede suponer hacer un aporte económico, y asumimos la responsabilidad y el compromiso de gestionar ética y rigurosamente los fondos recaudados. El dinero se destinará íntegramente a costear los tratamientos de África, y asegurarle la mejor y más cómoda vida dentro de sus limitaciones.
Nunca podremos agradecer lo suficiente el apoyo, cariño, y solidaridad que recibimos, que alimenta nuestras ganas de seguir luchando. Si quieres colaborar, puedes hacer un ingreso en la siguiente cuenta.
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Mi hija África, sufre una enfermedad de la que solo hay ocho casos en el mundo. Cuando te comunican que tu hijo sufre una enfermedad rara tienes que prepararte para una carrera de fondo marcada por la falta de investigación y por tanto de tratamientos y de cura. ¿Pues se imaginan cuando te dicen que tu hija sufre una enfermedad ultra rara que solo padecen ocho personas en todo el mundo? Nuestra pequeña sufre el síndrome de Donohue una resistencia extrema a la insulina, que provoca importantes daños en varios órganos de su pequeño cuerpo. Solo hay dos personas en toda Europa que sufren esta enfermedad. El único centro medico en el mundo que que desarrolla ensayos clínicos para esta enfermedad esta en EEUU y cuando África cumpla 5 años debemos de llevarla para tratar su enfermedad. Hay personas que han llegado a vivir 20 años , necesitamos vuestra ayuda para cubrir todos estos gastos, la Seguridad Social solo cubre dos sesiones a la semana hasta los 6 años.
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